Fil d’actualités

Il y a les Olympiques, les Paralympiques et maintenant les PAEMolympiques ! Le mois de mai est le mois de la sensibilisation à l’encéphalomyélite myalgique (EM). Pour l’occasion, l’AQEM présente une série à saveur olympique qui représente les défis des personnes atteintes d’EM (PAEM).

Le comité recrutement de l’Association québécoise de l’encéphalomyélite myalgique (AQEM) lance un appel de candidatures afin de pourvoir les postes vacants au conseil d’administration (CA). L’AQEM a pour mission de faire connaître et reconnaître l’encéphalomyélite myalgique (EM) afin d’aider les personnes atteintes, ainsi que leurs proches, à faire face à cette maladie invalidante. Le CA de l’AQEM veille à ce que l’organisation réponde aux besoins des membres, atteigne ses objectifs stratégiques et supervise les opérations courantes. Les membres du CA sont également sollicités pour siéger sur les comités de travail. Le CA est composé d’un maximum de onze (11) membres bénévoles et se réunit au moins douze (12) fois par an par vidéoconférence (Zoom).

Against the background of these shortcomings, psychosomatic disease models have been developed and psychotherapeutic treatments have been derived from them, but their empirical testing has led to sobering results. According to the current state of research, psychotherapy and psychosomatic rehabilitation have no curative effect in the treatment of ME/CFS. Nevertheless, we see numerous patients in practices and outpatient clinics who suffer severely as a result of their illness and whose mental well-being and coping strategies would benefit from psychotherapeutic help. In this article, we outline a psychotherapeutic approach that serves this need, taking into account two basic characteristics of ME/CFS: firstly, the fact that ME/CFS is a physical illness and that curative treatment must therefore be physical; and secondly, the fact that post exertional malaise (PEM) is a cardinal symptom of ME/CFS and thus warrants tailored psychotherapeutic attention.

Believe it or not, our current pandemic of post-infectious disease—long COVID—isn’t unprecedented. It has a little-known older sibling. Those affected have simply been left to suffer.

Comme plusieurs Québécois atteints de la COVID longue, Nancy Perron et Valérie Murray ne peuvent plus travailler. Elles ont un urgent besoin de la rente d’invalidité de Retraite Québec, désormais leur dernier recours. Pourtant, Retraite Québec refuse de les déclarer invalides, un rejet lourd de conséquences.

De récentes études ont établi un lien entre certaines bactéries intestinales et le syndrome de fatigue chronique.