Un nouvel article scientifique sur la COVID longue (et son lien avec l’encéphalomyélite myalgique) est disponible!

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Un nouvel article sur la COVID longue a été publié dans le journal Nature Reviews Microbiology, rédigé en collaboration avec le Dr Eric Topol et le Patient Led Research Collaborative. Cette parution a énormément de références en lien avec l’EM et met bien en évidence le lien indéniable entre les deux maladies (et le chevauchement de celles-ci). 

Dans cette revue, les auteurs explorent et examinent les parutions actuellement disponibles sur la COVID longue et mettent en évidence les principaux résultats, le lien avec d’autres maladies (comme l’encéphalomyélite myalgique), la variabilité des symptômes et bien plus.

« La COVID longue englobe de multiples conséquences néfastes, les nouvelles affections les plus courantes étant les maladies cardiovasculaires, thrombotiques et cérébrovasculaires, le diabète de type 29, l'encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) et la dysautonomie, notamment le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (SOTP) (Fig. 2). Les symptômes peuvent durer des années et, en particulier dans les cas de l’EM/SFC et de la dysautonomie d'apparition récente, ils peuvent durer toute la vie. Une proportion importante de personnes souffrant de la Covid longue étant incapable de retourner au travail, l'ampleur du nombre de personnes nouvellement handicapées contribue à la pénurie de main-d'œuvre. Il n'existe actuellement aucun traitement efficace validé. »

Vous trouverez ici quelques extraits en traduction libre de l’article. Pour bien comprendre les données, consulter les références citées et lire le texte entier, veuillez vous référer à l’article disponible ici en version originale anglaise.

« De nombreux chercheurs ont commenté la similitude entre l'EM/SFC et la COVID longue ; on estime qu'environ la moitié des personnes atteintes de COVID longue répondent aux critères de l'EM/SFC et dans les études où le symptôme cardinal de l'EM/SFC, le malaise post-effort, est mesuré, une majorité de personnes atteintes de COVID longue déclarent ressentir un malaise post-effort. »

« Les symptômes peuvent durer des années et, en particulier dans le cas de l’EM/SFC et de la dysautonomie d'apparition récente, ils peuvent

durer toute la vie. »

En conclusion, on peut y lire :

« La COVID longue est une maladie multisystémique qui englobe l’EM/SFC, la dysautonomie, des répercussions sur de multiples systèmes organiques et des anomalies vasculaires et de coagulation. Elle a déjà affaibli des millions de personnes dans le monde, et ce nombre ne cesse d’augmenter. Sur la base de plus de 2 ans de recherche sur la COVID longue et de décennies de recherche sur des conditions telles que l’EM/SFC, une proportion significative de personnes atteintes de la COVID longue pourrait avoir des handicaps à vie si aucune action n’est entreprise. Les options de diagnostic et de traitement sont actuellement insuffisantes, et de nombreux essais cliniques sont nécessaires de toute urgence pour tester rigoureusement les traitements [potentiels]. »


Il est important de faire comprendre au grand public et aux instances l’importance de reconnaître le lien entre l’EM et la COVID longue. Lorsque des spécialistes et des revues scientifiques publient ce genre d’articles, c’est un pas de plus vers cette reconnaissance. 


Référence de l’article: Davis, H.E., McCorkell, L., Vogel, J.M. et al. Long COVID: major findings, mechanisms and recommendations. Nat Rev Microbiol (2023). https://doi.org/10.1038/s41579-022-00846-2